Novavax, Valneva: vaccini inattivati ​​prima dell’approvazione – Grande speranza

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Berlino.

• Molte persone sono critiche nei confronti della nuova tecnologia dell’mRNA
• Sbagliato, secondo i ricercatori. I nuovi vaccini killer potrebbero aiutare
• Novavax ha già chiesto l’approvazione: cosa devo sapere sul vaccino e su altri come Valneva?

Nella lotta contro di essa Corona virus essere vaccinazioni Il mezzo più importante – almeno nei paesi industrializzati, dove il vaccino è disponibile in abbondanza. Ma ancora molte persone non vogliono andare d’accordo con loro vaccini mRNA a partire dal Bionteche moderno o vaccini vettoriali da AstraZeneca e Johnson & Johnson Lascia l’immunizzazione. Perché anche se fosse un file Vaccini Sono stati accuratamente controllati prima di acconsentire e molte persone hanno ancora paura degli effetti a lungo termine precedentemente sconosciuti.

Allo stesso tempo, è in corso la ricerca di nuovi vaccini che funzionino in modo tradizionale. I tre candidati più promettenti per l’approvazione dell’UE aprono nuovi candidati Lezioni sui vaccini Nella lotta contro la corona – quelli che sono stati usati per altre vaccinazioni per molto tempo. Leggi qui quali vaccini potrebbero essere presto approvati nell’Unione Europea.

Valneva: il primo vaccino morto contro il Corona

Azienda franco-austriaca Valniva Attualmente in uno studio di fase 3 con più di 4.000 partecipanti in Gran Bretagna con il suo vaccino “VLA2001” – è già ben sviluppato.

Contiene a differenza dei vaccini precedentemente approvati “VLA2001” Non solo parti o componenti del virus ucciso, ma il virus completamente inattivato. Questo è ciò con cui lavora ValnivaUn vaccino simile ai tradizionali vaccini contro l’influenza o il tetano.

I risultati preliminari di uno studio di Fase 3 nel Regno Unito vedono il vaccino Valneva sulla strada giusta: “Questi risultati indicano che questo candidato al vaccino è sulla buona strada per diventare un candidato al vaccino. Un ruolo importante Adam Fane, direttore degli studi e professore di pediatria presso l’Università di Bristol, ha dichiarato in un comunicato stampa della società il 18 ottobre:

fino all’approvazione Totimpfstoffes Ci vorrà del tempo, afferma il professor Dr. Uwe Gerd Liebert, ex direttore dell’Istituto di virologia presso l’Ospedale universitario di Lipsia, MDR: “Anche se i risultati dello studio di fase 3 sono buoni, ci vorrà del tempo prima che il principio attivo venga approvato. Perché non è corretto” it dovrebbe essere efficace, ma anche di certo Egli è.”

Novavax: un vaccino a base di proteine ​​potrebbe arrivare nel 2021

il vaccino “NVX-CoV2373” Viene da un’azienda americana Novavax È un principio attivo a base di proteine. Contiene componenti della cosiddetta proteina spike, una proteina che si trova sulla superficie dei virus SARS-Cov2. Il sistema di difesa del corpo può interagire con la proteina e quindi costruire una protezione contro il Covid-19.

In uno studio di Fase 3 con più di 30.000 partecipanti negli Stati Uniti e in Messico, NovavaxIl vaccino dà buoni risultati. Dopo la vaccinazione con “NVX-CoV2373”, il rischio di sviluppare infezioni asintomatiche o malattie lievi è stato ridotto di almeno l’83 percento e il rischio di malattia da moderata a grave di almeno l’87 percento, secondo la pubblicazione preliminare dei risultati dello studio in ottobre . 10, 2021.

Potrebbe essere ancora “NVX-CoV2373” in Quarto trimestre 2021 Ammissibile. I test rapidi sono in corso nell’UE da febbraio e l’UE ha già approvato un contratto di fornitura con Novavax. dice il dottor. Uta-Katharina Schmidt-Göhrich, specialista in medicina interna e membro del comitato vaccinale sassone dell’MDR.

Questo mercoledì, Novavax ha richiesto l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione europea. L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) con sede ad Amsterdam ha annunciato mercoledì di aver già iniziato i test e dovrebbe annunciare la sua decisione entro “poche settimane”. Il vaccino è il cosiddetto vaccino morto, che contiene componenti morti del nuovo coronavirus per l’immunizzazione.

Vidprevtyn: un vaccino francese con una data di approvazione sconosciuta

Un altro vaccino proteico prodotto dall’azienda francese Sanofi Pasteur Avanzate. Non sono ancora disponibili informazioni sull’efficacia e sui possibili effetti collaterali del vaccino chiamato Vidprevtyn.

Questo perché l’Agenzia europea per i medicinali ha iniziato il processo di approvazione accelerato, chiamato “revisione continua”, solo a luglio. Ciò significa che i dati dello studio possono essere presentati e valutati durante il processo di approvazione in corso, prima che tutti i dati clinici siano disponibili. Poiché il vaccino è ancora in fase di approvazione, non ci sono informazioni affidabili su quando Videoprivato Sarà disponibile in Germania.